01 · BRANCHEN / PHARMA & LIFE SCIENCES
Studien, SOPs und regulatorische Dokumentation durchsuchbar machen, Wissen über Abteilungen hinweg verfügbar. Mit RAG-Engineering machen wir Ihr wissenschaftliches und regulatorisches Wissen sofort abrufbar, GxP-konform und on-premise-fähig.
02 · HERAUSFORDERUNGEN
Studienprotokolle, Publikationen und Projektwissen liegen über Systeme und Laufwerke verstreut.
SOPs, Richtlinien und Zulassungsunterlagen manuell zu durchsuchen kostet erfahrene Mitarbeiter viel Zeit.
GxP und Annex 11 verlangen validierte, nachvollziehbare Abläufe mit Audit-Trail.
Wissen aus Projekten und von ausscheidenden Mitarbeitern geht verloren.
03 · LÖSUNGEN
Kombinieren Sie RAG-Engineering und Workflow-Automatisierung für nachvollziehbare, belegte Abläufe.
SOPs, Richtlinien und Zulassungsdokumente natürlichsprachlich abfragen, mit Quellenangabe.
Mehr erfahrenInternes Studienwissen und Quellen gemeinsam durchsuchen statt einzeln zu sichten.
Mehr erfahrenEntwürfe aus belegten Quellen vorbereiten, Fachexperten prüfen und geben frei.
Mehr erfahren04 · COMPLIANCE & SICHERHEIT
Vollständige Datenschutz-Compliance mit EU-Datenhaltung.
Validierbare, nachvollziehbare Prozesse mit Audit-Trail.
Sensible Forschungs- und Patientendaten bleiben in Ihrer Infrastruktur.
05 · WIRKUNG
Studien- und Regulatorik-Wissen ist sofort auffindbar statt mühsam zusammengesucht.
Jede Antwort kommt mit Quelle, nachvollziehbar für Qualität und Audit.
Projektwissen bleibt erhalten, auch wenn Mitarbeiter wechseln.
Vertrauliche Forschungsdaten verlassen Ihre Umgebung nicht.
In einem kostenlosen 30-Minuten-Gespräch schauen wir uns Ihre aktuellen Dokumentations- und Rechercheprozesse an und zeigen konkrete Ansatzpunkte.